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[ 药品名称 ]	吡拉西坦注射液
[ 英文名称 ]	Piracetam Injection
[ 汉语拼音 ]	BiLaXiTanZhuSheYe
[ 药品特色 ]	1、2019年新版医保目录收录推荐； 2、Y-氨基丁酸的衍生物，营养脑神经，改善脑代谢； 3、欧盟标准原料，百强制药工业生成； 4、产品成熟度高，市场容量巨大； 5、一致性评价进行中。
[ 成分 ]	吡拉西坦。
[ 分子式 ]	C6H10N2O2
[ 适应性 ]	适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。
[ 规格 ]	1g：5ml 4g：20ml 8g：20ml
[ 用法用量 ]	肌肉注射:每次1g，一日2~3次。静脉注射:每次4~6g，一日2次。静脉滴注:每次4~8g，一日1次，用5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释至250ml后使用。
[ 药理毒理 ]	1、药理本品为脑代谢改善药，属于y-氨基J酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。 2、毒理动物实验的急性毒理试验表明，小鼠胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg.亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
[ 药代动力学 ]	本品进入血液后,透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%，半衰期(t1/2)为5~6小时，体分布容量为0.6L/kg，吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏消除速度为86mI/分钟。大便排出量约为1%~2%。
[ 贮藏 ]	遮光，密闭保存。
[ 包装 ]	易折曲颈安瓿
[ 有效期 ]	24个月
[ 批准文号 ]	国药准字 H20055344 国药准字 H20055345 国药准字 H20055343
[ 生产企业 ]	江苏苏中药业集团生物制药有限公司