吡拉西坦注射液
PIRACETAM INJECTION

[ 药品名称 ] | 吡拉西坦注射液 |
[ 英文名称 ] | Piracetam Injection |
[ 汉语拼音 ] | BiLaXiTanZhuSheYe |
[ 药品特色 ] | 1、2019年新版医保目录收录推荐; 2、Y-氨基丁酸的衍生物,营养脑神经,改善脑代谢; 3、欧盟标准原料,百强制药工业生成; 4、产品成熟度高,市场容量巨大; 5、一致性评价进行中。 |
[ 成 分 ] | 吡拉西坦。 |
[ 分 子 式 ] | C6H10N2O2 |
[ 适 应 性 ] | 适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。 |
[ 规 格 ] | 1g:5ml 4g:20ml 8g:20ml |
[ 用法用量 ] | 肌肉注射:每次1g,一日2~3次。 静脉注射:每次4~6g,一日2次。 静脉滴注:每次4~8g,一日1次,用5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释至250ml后使用。 |
[ 药理毒理 ] | 1、药理 本品为脑代谢改善药,属于y-氨基J酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。 对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。 2、毒理 动物实验的急性毒理试验表明,小鼠胃剂量大于10g/kg,未见死亡。 静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg.亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。 对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。 |
[ 药代动力学 ] | 本品进入血液后,透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。 易通过胎盘屏障。 口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期(t1/2)为5~6小时,体分布容量为0.6L/kg,吡拉西坦口服后不能由 肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。 肾脏消除速度为86mI/分钟。大便排出量约为1%~2%。 |
[ 贮 藏 ] | 遮光,密闭保存。 |
[ 包 装 ] | 易折曲颈安瓿 |
[ 有 效 期 ] | 24个月 |
[ 批准文号 ] | 国药准字 H20055344 国药准字 H20055345 国药准字 H20055343 |
[ 生产企业 ] | 江苏苏中药业集团生物制药有限公司 |
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